咨询电话:15201959939
article技术文章
首页 > 技术文章 > 关于制药洁净工作服需要具备的要求和严格管理制度,你知道多少?

关于制药洁净工作服需要具备的要求和严格管理制度,你知道多少?

发布时间:2021-11-01      点击次数:51
   制药洁净工作服质地硬且光滑,不发尘不产生静电、不脱落纤维和尘埃颗粒物,其面料要求对尘埃粒子过滤性能强,以防止人体自身的尘埃颗粒及皮屑透过洁净面料,对洁净车间造成污染。特点是需要具备不发尘、高过滤等特点,药品的品质量影响着每个人的身体健康,所以在制药厂工作服的选择需要达到行业标准的标准的。

  制药洁净工作服应定时依照规定方法清洗并进行消毒处理。易去污面料:易去污面料的最大特点是具有防止在使用过程中不易被油污沾污的功能,一旦被沾污,在正常条件下易去污、易洗涤。因此经易去污整理的面料非常适合制作频繁接触矿物油和动植物油工作环境的工作服。

  制药洁净工作服具有严谨的要求和管理制度:
  1.制药企业必须制定“工作服管理制度”,根据自身企业的生产需要,明确规定工作服的分类、清洗、消毒、管理等要求。
  2.洁净工作服的洗涤、干燥、整理、消毒、贮存各环节的环境应与其生产要求洁净度级别相一致。
  3.不同洁净区的工作服有不同的清洁规程.并应严格执行、记录完整。工作服与洁净服要编号,专人专用,专人保管、发放、登记使用。
  4.生产操作区与非生产操作区,以及不同洁净度级别的区域,其工作服、帽子的颜色或式样应有明显的区别,并不得混用。
  5.洁净工作服应线条简单,不设日袋,宽松合身,边缘应封缝,接缝应内封,不应有不必要的横褶与带子;无菌工作服必须包盖全部头发、胡须及脚部,并能阻留人体脱落物。
  6.干燥后的无菌工作服要逐套装入灭菌袋内灭菌,灭菌后的无菌工作服应在两日内使用,否则要重新灭菌。非无菌洁净服要放人洁净袋内贮存。

制药洁净工作服

 

上海好搭档医疗器械有限公司
  • 联系人:王女士
  • 地址:上海市浦东新区康桥路1789号
  • 邮箱:goparter@163.com
  • 传真:
关注我们

欢迎您关注我们的微信公众号了解更多信息

扫一扫关注我们
版权所有 © 2021 上海好搭档医疗器械有限公司(www.shgoparter.com) All Rights Reserved    备案号:沪ICP备19044400号-2    sitemap.xml
管理登陆    技术支持:制药网